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RPMI无糖1640培养基
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更新时间:2023-09-13  |  阅读:3995

详情介绍

  解冻方法:
 
  1、请在2℃~8℃环境中解冻,不宜在较高温度下进行解冻,解冻温度较高会导致血清浑浊,沉淀增加,品质下降;
 
  2、血清解冻的过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生;
 
  3、 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;
 
  4、血清不宜在室温中长时间放置,使用后尽快放回2℃~8℃中,2℃~8℃存放时,请勿超过一个月。
 
  5、 高温解冻、剧烈摇晃、反复冻融、放置时间过长等,均会导致血清品质的降低。 HAKATA ® 无外泌体血清 供应 胎牛血清
 
  保存方法:
 
  1、需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.
 
  由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
 
  2、热灭活是指56℃, 30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.
 
  除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.
 
  补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活
 
  3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.
 
  然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),
 
  使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.
 
  4、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
 
  5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,
 
  5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点"
 
  ,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.
 
  6、切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量. HAKATA ® 无外泌体血清 供应 胎牛血清
 
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